ยุคใหม่ของการแก้ไขยีนตัวอ่อนมนุษย์เริ่มต้นขึ้น

ยุคใหม่ของการแก้ไขยีนตัวอ่อนมนุษย์เริ่มต้นขึ้น

นักวิทยาศาสตร์ชาวสวีเดนคนหนึ่งกำลังตัดต่อยีนตัวอ่อนมนุษย์ที่มีสุขภาพดี และเขาอาจไม่ได้อยู่คนเดียว นักวิจัยกล่าวนักวิจัยชาวจีนได้รายงานถึงสองครั้งเกี่ยวกับการตัดต่อยีนในตัวอ่อนของมนุษย์ที่ไม่สามารถพัฒนาเป็นทารกได้ ( SN Online: 4/6/16 ; SN Online: 4/23/15 ) แต่นักชีววิทยาด้านพัฒนาการ Fredrik Lanner แห่งสถาบัน Karolinska ในสตอกโฮล์มเป็นนักวิจัยคนแรกที่ยอมรับการตัดต่อยีนในตัวอ่อนของมนุษย์ที่มีชีวิต นักวิจัยคนอื่น ๆ เกือบจะทำการทดลองที่คล้ายคลึงกันจากสายตาของสาธารณชน นักวิทยาศาสตร์กล่าว

Paul Knoepfler นักชีววิทยาด้านสเต็มเซลล์จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย 

เดวิส กล่าวว่า “ความรู้สึกของฉันคือมีหลายกลุ่มที่ทำงานประเภทนี้ แต่พวกเขายังไม่ได้เปิดห้องทดลองของพวกเขา”

Lanner อนุญาตให้นักข่าวจาก National Public Radio เข้าดูในขณะที่นักวิจัยในห้องทดลองของเขาได้ฉีดตัวอ่อนมนุษย์ระยะแรกๆ ที่หลงเหลือจากการปฏิสนธินอกร่างกายด้วยตัวแก้ไขยีนใหม่อันทรงพลังที่เรียกว่า CRISPR/Cas9 ( SN: 9/3/16, p. 22 ) . บรรณาธิการคือกรรไกรโมเลกุลสองส่วนซึ่งประกอบด้วยโปรตีนตัด DNA ที่เรียกว่า Cas9 และ RNA ชิ้นสั้นที่จะนำทางโปรตีนไปสู่ยีนที่นักวิทยาศาสตร์ต้องการตัด เทคโนโลยีนี้ช่วยให้นักวิจัยสามารถตัด DNA ได้อย่างแม่นยำ ซึ่งเป็นสิ่งที่มนุษย์เคยทำได้ยาก

เฟรเดอริค แลนเนอร์

SPOTLIGHT SCIENCEนักชีววิทยาด้านพัฒนาการ Fredrik Lanner จากสถาบัน Karolinska ในสตอกโฮล์มเชิญนักข่าวเข้ามาในห้องแล็บของเขาเพื่อชมการทดลองแก้ไขยีนในตัวอ่อนมนุษย์ที่ทำงานได้ นับเป็นครั้งแรกที่นักวิจัยได้รับทราบการดำเนินการวิจัยดังกล่าวอย่างเปิดเผย

ULF SIRBORN / KAROLINSKA INSTITUTET ( CC BY-NC-ND 2.0 )

ความสะดวกและแม่นยำของ CRISPR ทำให้โอกาสในการแก้ไขตัวอ่อนของมนุษย์แทบจะหลีกเลี่ยงไม่ได้ Chad Cowan นักชีววิทยาด้านสเต็มเซลล์จากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ดกล่าว “ตอนนี้คุณทำได้และดึงดูดความสนใจได้มากแล้ว โดยพื้นฐานแล้วมันเบาสำหรับแมลงเม่า” เขากล่าว “จะมีบางคนที่พบว่ามันไม่อาจต้านทานได้ไม่ว่าจะมีเหตุผลทางวิทยาศาสตร์หรือไม่ก็ตาม”

การทดลองดังกล่าวน่าจะเกิดขึ้นเป็นการส่วนตัวในสหรัฐอเมริกา จีน และประเทศอื่นๆ เขากล่าว ในเดือนกุมภาพันธ์ สหราชอาณาจักรได้ให้ใบอนุญาตแก่นักชีววิทยาด้านพัฒนาการ Kathy Niakan จากสถาบัน Francis Crick ในลอนดอน เพื่อทำการแก้ไขยีนในเอ็มบริโอมนุษย์ระยะแรก ( SN Online: 2/1/16 ) การทดลองเหล่านี้ยังไม่เริ่มต้นและอยู่ระหว่างการตรวจสอบเพิ่มเติมเพื่อให้แน่ใจว่า Niakan มี “ข้อโต้แย้งที่เข้มงวดด้านจริยธรรมอย่างสมบูรณ์” Cowan กล่าว

สวีเดนและประเทศอื่น ๆ ต้องการเหตุผลทางวิทยาศาสตร์ที่เหมาะสมและการกำกับดูแลด้านจริยธรรมในการทำวิจัยดังกล่าว Cowan กล่าวเสริม แต่นักวิจัยมักไม่เต็มใจที่จะพูดคุยกับนักข่าวก่อนที่งานของพวกเขาจะได้รับการตีพิมพ์ในวารสารทางวิทยาศาสตร์ George Church นักพันธุศาสตร์ของ Harvard ยืนยันในอีเมลถึงScience Newsว่าการทดลองของ Lanner เป็นครั้งแรกที่เปิดเผยต่อสาธารณะ แต่ไม่ได้แสดงว่าเป็นครั้งแรกที่นักวิจัยได้ทำการแก้ไขยีนในตัวอ่อนของมนุษย์ที่ทำงานได้ มีการเคลื่อนไหวเพิ่มขึ้นในการมีส่วนร่วมและแจ้งให้สาธารณชนทราบก่อนที่จะดำเนินการวิจัยที่มีการโต้เถียงดังกล่าว Church กล่าว โดยเฉพาะอย่างยิ่งการทดลองที่เกี่ยวข้องกับ CRISPR/Cas9

Lanner กำลังดำเนินการวิจัยขั้นพื้นฐานเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการพัฒนาของตัวอ่อนระยะแรก เพื่อคิดค้นวิธีการรักษาภาวะมีบุตรยากแบบใหม่ ป้องกันการแท้งบุตร และเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับสเต็มเซลล์ ตามรายงานของ NPR เอ็มบริโอที่เปลี่ยนแปลงไปจะถูกทิ้งหลังจากเติบโตในจานทดลอง 14 วัน และจะไม่ปลูกถ่ายในมดลูกของสตรีเพื่อสร้างการตั้งครรภ์ งานดังกล่าว “สามารถนำไปสู่ข้อมูลเชิงลึกที่อาจส่งผลกระทบอย่างมากในทางคลินิก และไม่ต้องแก้ไขตัวอ่อนอย่างแดกดัน” เชิร์ชกล่าว 

การประชุมสุดยอดระดับนานาชาติเกี่ยวกับการแก้ไขยีนมนุษย์เมื่อปีที่แล้วแนะนำว่าการวิจัยพื้นฐานดังกล่าวสามารถทำได้และควรทำ โดยให้เหตุผลทางวิทยาศาสตร์ที่เหมาะสมและการกำกับดูแลด้านจริยธรรม ( SN: 12/26/15, p. 12 ) แต่หลายคนกังวลว่าการวิจัยดังกล่าว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับตัวอ่อนที่มีชีวิต เปิดประตูสู่การสร้างทารกจากนักออกแบบและเปลี่ยนแปลงมรดกทางพันธุกรรมของมนุษย์ไปตลอดกาล ( SN: 5/30/15, p. 16 )

credit : drownforvermont.com photoshopcs6serialnumber.com everybodysgottheirsomething.com themeaningfulcollateral.com milesranger.com tweetersation.com echolore.net siterings.net powerlessbooks.com livingserrallo.com